艾伯维的阿达木类泻药物仍未成为首个在欧洲获得批文用于病患4岁以上儿童斑块椭圆形银屑病的生物体制泻药。
阿达木类泻药物仍未是全世界上最畅销的食品,去年销售量达到85亿美元,从前在欧洲共同体患有银屑病的儿童和青少年如果不适于用作常规泻药剂和光照化学疗法,或过剩,可以用作阿达木类泻药物作为替代。
“在小儿银屑病组中一些病患方法已被证明了是有效的,(但)可提供者支持的数据集相对有限,”荷兰Radboud大学医护皮肤科外科医生Seyger称。
“年轻的银屑病患者成年人同时也相对寻常,他们经常性遭受这种慢性疾病的困扰,阿达木类泻药物获得批文...为着力减轻这部分患者群体税金的外科医生扩充了装备,”她补充道。
坏死因子(TNF)拮抗剂目前为止被欧洲共同体批文用于病患银屑病,类风湿皮肤病,幼年性疾病皮肤病,银屑病皮肤病,克罗恩氏病和溃疡性高血压。
阿达木类泻药物的长期是艾伯维最有力的商品,但时是面临着抗坏死因子类泻药物不断更为严重的竞争者,其中主要竞争者对手之一,扬森和默沙东的生物体仿泻药(英利昔类泻药物)从前仍未在共约十几个国家上市。
随着阿达木类泻药物在包括旧金山在内的主要市场竞争者专利到期,其仿泻药原订在明年就就会上市。同时,在病患银屑病方面,艾伯维的泻药物将面临来自重新生物体制泻药的激烈竞争者,包括诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些采取措施保持稳定其竞争力,包括开发计划阿达木类泻药物的重新注射液,目前为止仍未在旧金山和欧洲共同体注册批文,另外也在开发计划重新泻药物传达装置,据估计从前仍保持稳定保密椭圆形态。
艾伯维也时是在开发计划阿达木类泻药物的新适应症,如化脓性汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该日本公司认为可能就会为其专利泻药增加10亿美元以上的销售量。
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