礼来Ixekizumab的银屑病开放性关节炎后期研究达主要终点

礼来4月末20日表示，次测试毒药剂Ixekizumab常用活跃改型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期次测试达主要往南，以达到ACR 20响应的高血压百分比作为基准，次测试证明该毒药剂优于口服。礼来负责生物毒药剂产品开发的管理人员总裁Ware卫报称，“这些结果强化了我们的信念，Ixekizumab不太可能有发展潜力希望人们去对抗这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1科学研究的病人为既往不能接受过用以提高身体状况的抗风湿生物制剂治疗法的高血压，他们不能接受两种不尽相同Ixekizumab给毒药建议里面的一种建议或口服完成治疗法。礼来提到，积极参与次测试的所有高血压其PsA需给与确诊，活跃改型疾病至少已发生6个月末。

此外，Ixekizumab治疗法组高血压首先以该毒药剂起始剂量完成治疗法，随后用两种给毒药建议里面的其里面一种完成治疗法，同时，选择艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与口服相比的阳性依此。

礼来提到，对于两种给毒药建议，不能接受Ixekizumab治疗法的高血压与口服组高血压相比，PsA病因显示出有明显提高。礼来补充称，与口服相比，Ixekizumab治疗法诱发的缺失流血事件发生率非常频繁，但与Ixekizumab之外的最少用缺失流血事件与更进一步后期科学研究的结果原则上，而严重缺失流血事件发生率及因缺失流血事件引起的里面止率在整个科学研究组里面是基本的。

该公司表示，这项次测试的详细结果将提交到预见的科学全体会议上发布，并在随行评议的刊物上公开发表。礼来实质性提到，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab常用患PsA长达三年的高血压的合理性和兼容性。

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编辑： fuchengyi